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焦炭全硫艾仕卡測定步驟：
①稱(chēng)取粒度小于0.2mm的試樣約1g（稱(chēng)準至0.0002g），置于盛有2g艾氏劑的30mL瓷坩堝中，用鎳鉻絲混合均勻，再用1g艾氏劑覆蓋，艾氏劑均稱(chēng)準至0.1g。
②將盛有試樣的坩堝移人箱形高溫爐內，在1～1.5h內將爐溫逐漸升至800～850℃，并在該溫度下加熱1.5～2h。
③將坩堝從箱形高溫爐中取出，冷卻至室溫后，用玻璃棒攪松灼燒物（如發(fā)現有未燒盡的試樣顆粒，應在800～850℃下繼續灼燒0.5h），并將其移入400mL燒杯中，用熱蒸餾水仔細沖洗坩堝內壁，將沖洗液加入燒杯中，再加入100～150mL熱蒸餾水，用玻璃棒搗碎灼燒物（如果這時(shí)發(fā)現尚有未燒盡的試樣顆粒，則本次試驗作廢）。
④加1mL過(guò)氧化氫于燒杯中，將其加熱至80℃，并保持30min。
⑤用定性濾紙過(guò)濾，并用熱蒸餾水將灼燒物沖洗至濾紙上，繼續用熱蒸餾水仔細沖洗濾紙上的灼燒物，其次數不得少于10次。
⑥將濾液煮沸2～3min，排出過(guò)剩的過(guò)氧化氫，向濾液中加2～3滴甲基紅指示劑溶液，以指示其排出是否完全。滴加鹽酸溶液（1＋1）直至顏色變紅，再多加1mL，煮沸5min，除去二氧化碳，此時(shí)溶液的體積約為200mL。
⑦將燒杯蓋上表面皿，減少加熱量至溶液停止沸騰，取下表面皿，將10mL氯化鋇溶液緩緩滴入熱溶液中，同時(shí)攪拌溶液，蓋上表面皿，并使溶液在略低于沸點(diǎn)的溫度下保持30min。
⑧用定量濾紙過(guò)濾，并用熱蒸餾水洗至無(wú)氯離子為止（用硝酸銀溶液檢驗）。
⑨將沉淀物連同濾紙移入已知質(zhì)量的20mL瓷坩堝中，先在電爐上灰化濾紙，然后移入溫度為800～850℃的箱形高溫爐內灼燒20min，取出坩堝，稍冷后放入干燥器中，冷卻至室溫，稱(chēng)量。
⑩空白試驗每批試樣應進(jìn)行空白試驗。除不加試樣外，其他試驗步驟同①～⑨。
